Администрация Трампа ускоряет исследования психоделиков для лечения ветеранов
Администрация Дональда Трампа разворачивает масштабную программу клинических испытаний психоделических препаратов для борьбы с ПТСР и депрессией у ветеранов вооруженных сил. В апреле 2026 года Белый дом издал исполнительный указ, который обязывает Министерство по делам ветеранов, Минздрав и FDA форсировать разработку методов терапии и обмен исследовательскими данными. Инициатива не отменяет действующие протоколы безопасности FDA, однако на ее реализацию выделено финансирование в размере 50 миллионов долларов. Сейчас компания Compass Pathways занимается подготовкой заявки на одобрение синтетического псилоцибина для терапии резистентных форм депрессии.
Министерство по делам ветеранов активно наращивает ресурсы для внедрения психоделической медицины. Старший советник ведомства Эндрю Грейсон подтвердил, что с 2024 года VA финансирует испытания МДМА и псилоцибина. В июле 2026 года ведомство подписало меморандум с Минздравом, закрепляющий взаимодействие в подготовке медперсонала и проведении исследований. На текущий момент VA участвует в 20 клинических проектах с общим объемом внешних инвестиций более 23 миллионов долларов. Эти меры направлены исключительно на подготовку базы для будущего применения препаратов, а не на их немедленное использование в клинической практике.
Политическую поддержку программе оказывают республиканцы и лоббистские группы ветеранов, для которых высокие показатели суицидов среди бывших военных стали стимулом для борьбы за расширение доступа к альтернативной терапии. Сенатор Тим Шихи внес законопроект о создании внутри Министерства по делам ветеранов специального управления, которое займется подготовкой к одобрению психоделиков. Двухпартийная группа законодателей во главе с Джеком Бергманом и Лу Корреа также настаивает на скорейшей интеграции одобренных методов лечения в государственную систему здравоохранения.
Вопрос доказанной безопасности и эффективности препаратов остается открытым. Псилоцибин, МДМА и ибогаин проходят стадию глубокого изучения, но окончательный вердикт FDA по их массовому внедрению пока отсутствует. В 2024 году регулятор уже отклонил заявку на использование МДМА в сочетании с психотерапией для лечения ПТСР. Нынешний государственный курс США сфокусирован не на обходе установленных процедур, а на ускорении аналитической работы и совершенствовании дизайна самих клинических испытаний для получения достоверных данных.